Ketoconazolo è un antimicotico utilizzato nei gatti per eliminare le micosi cutanee, sistemiche e ossee, agendo contro funghi vari come i dermatofiti responsabili della tigna, lieviti come la candida o la malassezia e funghi sistemici come l'aspergillus o l'istoplasma. Questo farmaco ha un effetto fungistatico e sporicida perché distrugge l'equilibrio della membrana cellulare del fungo legandosi ad un enzima che sintetizza il composto che riequilibra e favorisce il corretto funzionamento delle membrane cellulari del fungo, essenziale per la sua sopravvivenza e proliferazione..
Cos'è il ketoconazolo?
Il ketoconazolo è un ingrediente attivo ad ampio spettro del gruppo degli antimicotici, ovvero i farmaci destinati al trattamento dei funghi Nel calcestruzzo è un fungistatico del gruppo azolico, un derivato sintetico dell'imidazolo e il primo antimicotico orale ad ampio spettro.
Il meccanismo d'azione del ketoconazolo non differisce da quello di altri antimicotici imidazolici, quindi danneggia le membrane cellulari dei funghi Nello specifico, questo principio attivo è responsabile, attraverso il legame con gli enzimi P-450 del citocromo fungino con grande affinità, per inibire la sintesi dell'ergosterolo, che è un composto presente nelle membrane cellulari del fungo e che svolge una funzione simile al colesterolo delle cellule di mammifero, cioè, è in grado di modificare la permeabilità e la fluidità della membrana e di regolare alcune proteine cellulari. A causa di ciò, la membrana cellulare del fungo non svolge le sue funzioni, diventando difettosa.
L'assorbimento di ketoconazolo nei gatti è molto rapido per via oraleessendo altamente lipofili, soprattutto se somministrati con il cibo. Il ketoconazolo si lega all'albumina e ad altre proteine plasmatiche ed esibisce un ampio volume di distribuzione, raggiungendo concentrazioni elevate nel ::
- Reni
- Polmoni
- Fegato
- Pancreas
- Ghiandole surrenali
- Pelle
Il ketoconazolo viene metabolizzato nel fegato ed eliminato principalmente nella bile e, in misura minore, nelle urine dai reni.
A cosa serve il ketoconazolo nei gatti?
Il ketoconazolo nei gatti è usato come antimicotico fungistatico e sporocida ad ampio spettro, per la sua efficace azione sistemica per il trattamento dei funghi provenienti da luoghi e generi diversi. In particolare, lo spettro antimicotico del ketoconazolo può essere efficace contro i seguenti funghi e lieviti:
- Aspergillus
- Blastomyces
- Cryptococcus
- Istoplasma
- Candida
- Microsporum
- Trichophyton spp.
- Malassezia
- Funghi Dermatiacei
- Pythium
- Pseudomicetomi
Inoltre, il ketoconazolo ha anche effetti antiglucocorticoidi e antiandrogeni, inibendo la conversione del colesterolo in ormoni steroidei come il cortisolo e il testosterone, inoltre attraverso l'inibizione degli enzimi del citocromo P450 che sono anche coinvolti nella sua sintesi.
Dosaggio di ketoconazolo per gatti
Quando parliamo di Ketoconazolo per gatti, dobbiamo tenere conto che possiamo farlo dal punto di vista del medicinale per via topica o, in caso negativo, per via orale. Pertanto, la dose di ketoconazolo per i gatti dipenderà da:
- Il modulo di presentazione del medicinale.
- La tua concentrazione sul prodotto.
Dosaggio topico di ketoconazolo per gatti
Il ketoconazolo nei gatti può essere usato localmente per le micosi lievi o moderate localizzate a livello della pelle. Generalmente nella stessa crema possiamo trovare anche altri componenti come gli acidi grassi omega 6 per la loro azione pro-infiammatoria, facendo sì che il sistema immunitario del gatto vada nella zona e agisca contro i funghi coinvolti e l'ossido di zinco per rigenerare l'epidermide. Di solito è usato due volte al giorno, applicando la importo esatto definito dal foglio illustrativo del paziente e dal veterinario e l'applicazione deve essere interrotta una settimana dopo la remissione delle lesioni. Ci sono anche trattamenti complementari come gli shampoo al ketoconazolo.
Dosaggio orale di ketoconazolo per gatti
Un altro modo di usare il ketoconazolo è per via orale, somministrato insieme al cibo e sotto forma di compresse. La dose di Ketoconazolo nei gatti varia da 5 a 10 mg/kg ogni 24 ore Nelle micosi cutanee il trattamento dura generalmente circa tre settimane, mentre nei casi di micosi a il livello osseo il trattamento è più lungo, richiedendo una durata di 2 o 3 mesi e in tutti i casi il trattamento deve essere prolungato per un' altra settimana dopo la remissione dei segni clinici della malattia.
Effetti collaterali del ketoconazolo per i gatti
Nei gatti, gli effetti collaterali del ketoconazolo sono principalmente a livello digestivo, sebbene lo spettro degli effetti indesiderati dopo l'uso di questo principio attivo nei gatti sono i seguenti:
- Anoressia o diminuzione dell'appetito
- Vomito
- Diarrea
- Dolore addominale
- Letargia
- Ittero
- Piastrine diminuite
- Segni neurologici come: tremori, atassia e apatia
L'incidenza di questi effetti collaterali è maggiore se c'è un Sovradosaggio di ketoconazolo nel gatto Per questo motivo non somministrare mai ketoconazolo al tuo gatto senza prima passando per una prescrizione veterinaria in cui il tuo veterinario applicherà la dose specifica per il tuo piccolo felino in base alle sue caratteristiche individuali.
Controindicazioni del ketoconazolo per i gatti
L'uso del ketoconazolo nei gatti è controindicato in tutti i seguenti casi:
- Gatti con nota ipersensibilità al farmaco oa uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
- Gatti con insufficienza epatica.
- Gatti con trombocitopenia: conta piastrinica bassa.
- Gattini meno di 1 mese.
- Gatas incinta.
- Gatti con malattie renali e gatti stressati: il farmaco deve essere usato con cautela.
È importante notare che il ketoconazolo non può essere usatoquando si stanno prendendo antiacidi o H2farmaci antagonisti dei recettori come ranitidina o cimetidina, nonché inibitori della pompa protonica come l'omeprazolo poiché rendono il pH dello stomaco più alcalino e il ketoconazolo richiede un mezzo acido per l'assorbimento.
Altri farmaci che non dovrebbero essere usati insieme al Ketoconazolo perché riducono l'eliminazione di altri farmaci metabolizzati dal citocromo P450 sono i seguenti:
- Ciclosporine.
- Cisapride.
- Midazolam.
- Macrolidi: claritromicina, eritromicina.
- Amlodipina.
- Fentanyl.
- Fenobarbital.
- Digossina.
- Anticoagulanti.
- Lattoni macrociclici: ivermectina, selamectina, milbemicina.
- Amitriptilina.
- Teofillina.
- Vincristina.
- Vinblastina.
